na genetice se ptají obou na vrozené vady v rodině, kolik máte sourozenců, kolik mají sourozenci dětí, z kolika jste dětí, jaké byly v rodině choroby, jestli měla některá z žen problémy s otěhotněním, těhotenstvím, potraty, oběma naberou krev a za měsíc přijdou výsledky. ZKOUMAJÍ CHROMOZOMY A NAPÍŠOU, NA KTERÝM JE PŘÍPADNĚ CHYBA a vyloučí nebo potvrdí, jestli neúspěchy mohly být způsobeny geneticky, taky kontrolujou downa a rozštěpy(vvv – vrozené vývojové vady) Dotazník se nevyplňuje, doktor si to píše sám(Am Ústí n.L.)
Nám dělali genetiku v Motole a kromě odběru krve jsme dostali na vyplnění papíry o rodině - zpracovávali jsme to docela dlouho, páč zjistit všechny choroby v příbuzenstvu nám zabralo dost času... V podstatě je to takovej ten "rodinnej strom", kde popisuješ veškeré rodinné nemoci a poruchy.(osky)
Vyšetření trvá tak půl hoďky – jen vzali oběma krev a popovídali jsme si s dr., jak psaly už holčiny níž. Nejlepší jsou ty dotazníky na doma, to si pak připadáš jak Sherlock, když z příbuzných páčíš, co jim kdy bylo…:o), výsledkem genetiky je výše pravděpodobnosti, že se povede počít zdravý nepostižený dítě.(TIN) |
