Genetická odchylka

Dobrý den.Jsem matkou 8 měs. dítěte, narozeného v 32tt.Syn má zdravotní problémy,vyšetřování stále probíhají,vše však směřuje k diagnóze kostní dysplazie.V průběhu celého těhotenství jsem opakovaně gynekologa upozorňovala, že velmi slabě cítím pohyby syna.Prý to je subjektivní.Na výstupech ze všech UTZ syn nespňoval normu pro délku FL.Program vždy "upozorňoval". Tu varovnou tečkou, tu nízkým procentem.Gynekolog to nijak nekomentoval.Jen manžel žertoval,že bude mít po mě krátké nohy.Slabé pohyby se mi nezdály,podstoupila jsem tedy jednorázový UTZ na jiném pracoviští se stejným výsledkem.Cítění pohybů subjektivní, "krátké" FL ani tady nikoho nezajímalo.Stran FL jsem bohužel dotaz nikde nevznesla, netušila jsem problém.Chceme mít s manželem další dítě.Je prosím možné v prenatální diagnostice zjistit genet.onemocnění dysplazie kostí? Děkuji moc za odpověď.