Re: vymáčknutí pár kapek krve na filtrační papírky

Sylvo, Milado,

dvakrát se vyšetření nedělá, rozhodně ne běžně. I když jsem se s naší pediatričkou domlouvala na případném ambulantním porodu, tak mě upozornila, že si ty papírky budu muset donést z nemocnice, protože vzhledem k tomu, že to obvoďáci běžně nedělají, tak žádné v ordinaci neskladuje. Hmmm, že by nějaká místní modifikace? Jinak Sylvo, dělat je po porodu je nesmysl a třetí den je taky docela brzy, přeci jenom organismus miminka by měl být DOSTATEČNĚ zatížen mateřským mlékem, jinak výsledky nemusí být zrovna moc vypovídající.

Tino,
netuším, jak jsou fenylketonurie a hypotyreóza častá, moc ne. Vyšetření asi bylo zavedené hlavně proto, že jsou to nemoci s katastrofálními následky, které jsou ale dobře léčitelné, pokud se VČAS zjistí a zjistit se dají jednoduchých krevním náběrem. Vzpomínám si na jednu praxi, kdy jsem byla ještě na škole a na oddělení byli i medici. A s profesorem probírali diagnozy dětí na oddělení. Bylo tam i dítko s poškozením mozku v důsledku metabolické vady, nevzpomínám si, jak bylo starý, ale předpokad byl, že nikdy nedosáhne úrovně víc jak dvouletého dítěte. Po porodu bylo naprosto normální, později začalo "neprospívat", takže se začaly zjišťovat důvody, proč. Prý asi po měsíci (?) se přišlo na metabolickou vadu, nasadila se dieta a vitaminová léčba... a vnitřní prostředí miminka se ustálilo, mozek se dál přestal poškozovat... jenže to poškození, které vzniklo do té doby, už se nikdy nezlepší :o( Čím dřív se onemocnění zjistí, tím menší zanechá následky. A ono opravdu vyšetření samo o sobě je jednoduché, Lada ani nestihla zabrečet, jak bylo rychlé :o) Ono ponejvíc záleží na personálu, jak náběr zvládne.

S.