Re: co všechno může zjistit běžná amniocentéza?

Jeslti 1 promile, to musím říci, že číselně nevím. Ale to, že potraty jsou výrazně častější u plodů s postižením, pravda je - je to i logické, různé vývojové vady ztěžují obvykle už život plodu v děloze, takže i adaptaci na případné problémy způsobené AMC. ostatně, týká se to i velkého počtu potratů přirozených, zejména těch velmi raných.

Ale přesto může dojít k poškození po AMC i u zdravého plodu, nemusí jít o potrat, ale třeba při zakrvácení se můžou udělat v děloze vazivové pruhy, které můžou deformovat končetiny plodu nebo tak. Prostě AMC svá rizika má. Ale má i značný přínos. takže pokud už teď jsi dosti pevně rozhodnutá, že v přípasdě zjištěné trisomie bys chtěla přerušení, tak mi AMC připadá spíš jako dobrá volba. Nebo tedy to vyšetření fetální DNA, tam je dilema "jen" (nemalé) finanční.

Edwards a Patau sy. se poznat nemusí, resp. jsou sdruženy s tolika vadami, že by se asi na UZ po tom 20tt poznat měly, ale v raném stádiu těhotenství, se to poznat nemusí.