Přidat názor k článku Náš očkovací příběh

Nemohu si pomoci, ale tohle opravdu není přesné. Krevní testy lze dělat mnohem dřív a také se to dělá, pokud se v rodině vyskytla závažnější porucha imunity. Mám syna nabíraného prvně v 7 týdnech! a už tam byla závažná hypogamaglobulinemie, selektivně IgA nulové, vše ostatní hluboko pod normou - včetně IgE. Indikace k podávání infuze IgG (Endobulin) při nemoci, nařízení do alespoň částečné úpravy vůbec neočkovat (u nás do 1 roku a i nyní jen neživé vakcíny), promptní nasazení ATB k zamezení sepse. Stav se začal lepšit mírně až kolem roku, více ž v 1,5 roce. Od té doby bohužel zase pokles hladin, zatím to na Endobulin není. Dvojčata nabírána prvně ve 4 měsících, ovšem biologický (gestační) věk 2 měsíce. Na výsledky čekáme, ale je podezření na kombinovaný imunodeficit. Mmch. potíže byly prvně zjištěny u nejstaršího syna - protrahovaná na léky (primárně vůbec nenasazené + posléze špatné nasazené a až pak správné - jinde nasazené) špatně reagujcící otitis media. Posléze vyplul na povrch imunodefekt můj vlastní kombinovaný (s občasnou aplikací IM IgG) + autoimunita. Další děti se sledují a každé něco má.
Co tím chci říct: je-li něco takového v rodině, je hrubá chyba to odbýt s tím, že to do 3 let asi zmizí. Jistě, většinou ano, ale znát skutečný stav je jediná možná cesta k tomu, aby se "manipulace" během prvních měsíců a let tomu přizpůsobily. Při známé ověřené poruše imunity dítě nemusí být očkováno, případně dovolí-li to stav tak jen neživými vakcínami, lékař s tím nemá ohledně pojišťoven a hygienických stanic potíže. Ovšem je snadné matku s podezřením na imunologický problém odbýt, testy nedělat a při následných potížích jen kroutit udivěně hlavou "jak jsem to jen mohl vědět???" - ale mohl, kdybych ty testy nechal udělat. To je bez debaty. Žádné "až v roce", "až ve 3 letech" neplatí!