Přidat názor k článku Naše Eliška je štastné dítě

Nesouhlasím. Z více důvodů, na základě vlastních životních zkušeností. Za prvé - narodilo se nám děťátko s těžkou vrozenou vývojovou vadou, pomoci mohla jedna až tři nebo více operací. Nikdo nemohl předem odhadovat, zda operace vůbec pomohou, na jak dlouho, jak kvalitní život bude moci dítě potom žít, pokud bude vůbec žít. Naše děťátko žilo přesně rok, třetí operaci už jeho organismus a především postižený orgán nevydržely. To, že bude děťátko postižené, jsme se dozvěděli ve 23.týdnu těhotenství. Nedokázali jsme rozhodnout o jeho konci, ještě než vůbec dostalo šanci žít. Hlavně byla naděje, že to třeba všechno dopadne docela dobře. Ale platit za provedené operace? Jak může někdo s jistotou odhadnout, komu jaká operace více pomůže a u koho je více platná? Kde to jsme? Nikomu bych nepřála, aby musel být v roli rodiče postiženého dítěte. Je to každého věc, jak se zachová, proto prosím nekritizovat. My s manželem neodsuzujeme rodiče, kteří se rozhodnou na svět postižené dítě raději nepřivést, protože se obávají, co všechno by takové postižení mohlo obnášet. A k tématu dál - máme ještě jedno děťátko, které bylo až do dvou let věku zcela v normě a ve 2,5 letech jsem musela konstatovat, že je autistické. Je to velké postižení na celý život, stejně jako třeba DS, ovšem tím, že je v prenatálním období neodhalitelné, odpadá břímě volby. Takže tím, že pokud se do 24. týdne zjistí postižení dítěte a nastávající rodiče se rozhodnou pro ukončení těhotenství, se nikdy na sto procent nezbaví rizika, že třeba budou muset vychovávat postižené dítě. Nikdy nevíte. KAždé dítě si zaslouží lásku a stejnou zdravotní péči. Pokud je v našem státě bezplatná, tak všichni bezplatně. Nebo si myslíte, že pro jakkoli postižené a tím pádem pro autorku příspěvku, na který reaguji, méně perspektivní děti,je jí škoda? A co lidé, kteří nosí brýle? To je absurdní.