Přidat odpověď

Dcera měřila 80 cm ve 3 letech. Ale ona má genetickou vadu, takže je to i kvůli tomu, že věděli jak se do budoucna bude vyvíjet a že děti s touto vadou (Prader-Williho syndrom) dorůstají jen do 140 cm a mají velkou svalovou ochablost. Dcera začala chodit až ve 3 letech. Výškově své vrstevníky dohnala, už teď měří 138 cm, takže do těch 160 snad doroste. RTG ruky jí dělají každý rok (kostní věk), na endo chodíme každé 3 měsíce a součástí je i antropologické měření, kde sledují váhu, výšku a změří ji snad všechny špíčky, délku chodidla, no prostě celou Krev jí berou co 1/2 roku snad taky na všechno Dcera snáší injekce dobře, už se hlásí sama když jí berou krev, tak už se těší a ještě vyškemrá stříkačku Já ani nevím, na co všechno ji tu krev testují, protože je toho moc. Ale sledují ji i štítnou žlázu, cholesterol, hodnoty růstové hormonu ajiných hormonů, no všechno. Dávku ji určují podle toho, jak roste a kolik váží.