, ovšem FN Motol.

. U nás je to genetická záležitost - má ji otec, matka, já, bratr...ALE ještě před pár lety se to nevědělo - zjištěno bylo AŽ cca před 8 lety - bratr dokonceaž loni - do té doby jen nespecifické příznaky - nepříjemné, stálé ale nespecifick. Pravda je, že moje kombinace všech 3 zdánlivě se vyskytujících potíží je velmi nezvyklá. Alergie (vysoké IgE, vysoce pozitivní kožní i krevní testy, kontinuální akutní potíže)/autoimunita (pozitivní testy, klinické potíže - atrofie a resoprce š.ž. - vysoké antiTPO, antiTG a těžké hypotyreoza s velmi vysokým TSH)/CVID (mírná poruchy v Ig, těžká porucha v buněčné imunitě, četné výrazné lympofenie během infekcí) není běžná, to zase na obranu lékařů. Ještě že jsme padli včas do rukou lékařů, kteří konali relativně brzy, takže jsme kompletně pod dohledem, infekcím můžeme předcházet - mně třeba nemohou bez ATB clony dělat žádný - ani ambulantní - invazivní zákrok. Ale pravda, musela jsem projít těžkou pooperační sepsí abych se naučila nekompromisně odrecitovat anamnézu 
. Lékaři mají ze mě hrůzu - udělají návěr, říkají si - krása, žádná infekce, leukocyty v normě, sotva 5. A hele co je tohle - CRP 300 

Přečtěte si pečlivě úplná pravidla diskuzí.
Lidový rok - DubenPraha 4
Ukliďme svět, ukliďme Česko - jaro 2018Praha 4
Malí fotografové: Tajemný portrétOlomouc
Haló JácíčkuKladno
Konstelace - seminářPraha 8 Další akce nalezte zde
Velikonoční kynutý koláč ala volské oko
Perníkový beránek Další recepty nalezte zde
(C) 1999-2018 Rodina Online, všechna práva vyhrazena.
Publikační systém WebToDate.