Zdravím, potřebovala bych poradit s výsledky NT screeningu, na kterém jsem byla v 12+2 (podle PM) a 12+5 (podle ultrazvuku). Výsledky krve byly v normě, ale na ultrazvuku paní doktorka neviděla nosní kůstku a šíjové projasnění má hraniční hodnotu 2,1mm. Celkové kombinované riziko je velmi nízké, přesto mi znovu brali krev pro podezření na infekci a doporučili genetiku a případně odběr plodové vody. Hlavně mám strach z té chybějící nosní kůstky, máte s tím některá zkušenost? měli jste to také tak a jak to dopadlo? Má význam objednat se na vyšetření na jiné pracoviště, jestli jiný doktor ultrazvuk nevyhodnotí jinak? Předem děkuji za jakékoliv reakce
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.