Přidat odpověď

Já tedy na genetice byla (v Brně na prenatalu) a ptali se jen,zda nejsem sourozenci a na zdravotní stav našich rodičů a na to,zda žijí ještě naši prarodiče.V roce 2004 jsem v 39tt porodila mrtvou dceru (přesná příčina nezjištěna-asi prý přestala vyživovat placenta).Byli jsme odesláni na genetické vyšetření do dětšské fakultní nemocnice v Brně a testy dopadli v pořádku.V roce 2008 jsem porodila zdravou dceru.Teď jsem byla těhotná a měla jsem dělaný v 1.trimestru screening a NT+ a vše dopadlo naprosto v pořádku.Pak jsem byla na genetické konzultaci a nic nehrozilo.Ve 21tt nás čekal ultrzvuk na VVV (v Brně na prenatalu) a zjistili srdeční vady.Testy za 57tisíc ukázali,že se jedná o syndrom dy George,který podle spousty vyšetření vznikl náhodnou mutací genu.Tak nevím,co si o genetickém vyšetření myslet.Porodila jsem ve 23tt 6.8. (potratila) a teď se snažíme znovu (máme to dovoleno).Když jsem se gentiků a gynekoložky ptala,zda je potřebné předem nějaké vyšetření,tak říkala,že ne,že stejně neví,na co by nás testovali.
Je tedy fakt,že mi zjitili při posl.těhotenství pozitivní hodnoty na CMV-cytomegalovirus,ale podle vysoké avidity se ukázalo,že CMV infekce proběhla min.před půl rokem a přesto mám stále jak IGM tak IGG pozitivní.I odběr plodové vody byl negativní-na CMV.Tak vážně nevím.Hrozně další miminko chcem,ale na druhou stranu mám strach.