Přidat odpověď

Jsem potřetí těhotná, dvě zdravé děti, žádný potrat, zamlklé těhu, nic. V širší rodině jedno atypické dítě, původ neobjasněn. Je mi 38 let. A dumám, jak se postavím k nabídce genetiků na odběr plodovky.
Jasně, půjdu na prvosemestrální screening na specializované pracoviště a pokud vyjde náznak problému, váhat nebudu. Ale co když vyjde screening negativní, čísla krásná (1: čtyřem až pěti nulám) - tak to bylo v minulém těhu, to mi bylo 37, na odběr jsem nakonec nešla (neobjasněná bolest břicha snad do 25tt, placenta na přední stěně, nechtěla jsem riskovat). Babička dětí má vrozenou arytmii, takže hádám, že mě stejně jako minule genetici pošlou na fetální echo. I tak pořád zbývá malá možnost, že by dítě být zdravé nemuselo.
Jak jste se s tím popasovaly vy?