Ahoj, omlouvám se, že se vkládám do diskuse. Jsem tu nová a hledám informace k této nemoci. U mojí dcery (4 r.) je podezření na NF1 a pediatr nás posílá ke genetičce. Sám nám moc neřekl - jen, že ať si tam dojdeme a dal nám doporučení. O této nemoci jsem četla a jsem paralyzovaná strachem. Ke genetičce jdeme za 3 týdny a já se hrozím co se dozvíme. Dcera má 7 skvrn (z toho je 5 větších než 0,5 cm) a na koleni něco jako malou jizvu (malilinko vystupující zjizvené kolečko, já sama to považovala za jizvu a ve světle dnešních informací sama začínám pochybovat). Chtěla bych se zeptat co následuje po vyšetření u genetika a jak další vyšetření probíhají. Jak dlouho trvá event. hospitalizace a co se při ní vyšetřuje? Děkuji všem za zprávy.
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.