Sally souhlasím s tebou. Taky podstupuji různá vyšetření. Už nemám moc vhodný věk a nechtěla bych řešit to co mojí známí. Přesto, že neměli ani 30 let nečekalito. Na obyčejném ultrazvuku jim dokonce nezjistili ve 21 týdnu Downův syndrom a narodila se jim předčasně postižená holčička, hluchá slepá a neschopná života. Neunesli to a dali ji do ústavu. A kolik takových dětí čeká v ústavech na to, až jim dojdou síly....každý doufá, že tohle ho nepotká..
No a ti mí známí mají teď druhé dítě, se kterým chodili na genetiku a narodil se jim zdravý chlapeček.
My byli v 11 týdnu na genetice a výsledky byly na hranici riziko 1:1700, ale paní doktorka nám odběr plodové vody nedoporučila, z důvodu potratu nebo infekce, že je větší riziko tohohle než toho, že je miminko poškozené. Řekla ať počkáme do 17 týdne a rozhodneme se podle dalších výsledků. Sice jsem se bála, ale na té druhé kontrole na genetice nám dopadla kontrola moc dobře. Paní doktorka tentokrát proměřila celou hlavičku a měřila kost na nožičce, zkontrolovala celý obličej, viděli jsme mimi jak zívá a jak polyká vodu, no nádhera. Například spočítala počet cév v placentě a zobrazila si pro nás úplně neuvěřitelné věci. Kontrolovala miminku orgány a to co minule nešlo vidět a pak všechny rozměry a vše co zkontrolovala zadala do počítače a vyjelo riziko 1:4225, což je mnohem lepší jak minule a podle ní nádhera. Říkala, že si myslí, že je miminko zdravé a vyvíjí se podle ní normálně. Tak jsme byli moc šťastni. A jsem šťastná za tyhle kontroly.
Další kontrolu máme v 23 týdnu, říkala, že bude příště kontrolovat srdíčko a další věci. Vývoj miminka už bude hotový, tak si myslím, že pak už to bude opravdu dobré a můžu si užívat spokojeného těhotenství.
Chápu, že někomu se do těhle kontrol nechce a třeba věří, že se zrovna jemu nic nestane neměla by doktorka nutit, ale moc nechápu tohle odmítání těchto možností a tenhle postoj k možnosti předejít pak třeba řešení co s postiženým dítětem, o kterém jsem psala výše.
Předchozí