Diskuze : Zdraví : Dětská mozková obrna

My jsme měli mít taky všechno možný a máme šikovnýho kluka,nicméně je to kus od kusu, jak píše slunce.

My jsme cvičili Vojtův princip,pak jsme chodili na reflexní terapii (mačkání bodů), na hipoterapii, na akupnukturu a ještě mnoho dalších terapií. Utopili jsme v tom moře času i peněz. U miminka se to vyplatí,pak už pravděpodobnost opravy softwaru klesá a mají smysl jen něktré terapie (třeba ta Vojtovka). Pokud máte čas a sílu a možnosti, nelámejte nad miminkem hůl. Každý sebemenší pokrok mu pomůže se víc radovat ze života a vám ostatně taky.

Zkušenosti s konkrétními organizacemi nemám,ale Ranou péči znám a je super

Hodně štěstí a sil!

Jéje, to je síla.

Děkuju moc. Doufám, že nás bude posílat všude neuroložka, nebo jak jsi to zařídila?

Jinak gratuluju! /viz. poslední téma/

My jsme měli klasicky praktickou lékařku pro děti a dorost. Potom neurologa. Toho jsme měnili dvakrát. Syn po předčasném příchodu na svět navštěvoval ještě kardiologa, protože neměl uzavřenou přepážku v srdci. Docházeli jsme do poradny pro rizikové novorozence, takže další lékařku tam. V této poradně myslím vyřazuji předčasně narozené děti ve věku 2 let. Rehabilitační lékař, které sleduje a hodnotí průběh a výsledky rehabilitace. Také píše některé pomůcky a doporučení třeba na vířivku a podobně. Foniatr, který sledoval sluch. Vyšetření, které mu dělali ještě v nemocnici po narození bylo nevýbavné, což u předčasně narozených bývá. Dělalo se nějak dalších vyšetření. Oční pro kontrolu očních vad. U nás nakonec zůstal jen strabismus, ale u ten nakonec poslední doktorka vyloučila. Kvůli bodovému cvičení jsme navštěvovali ještě neurochirurga u které ve 3 letech ještě podstoupit operaci na uvolnění svalů spodní části těla. Dál pak ortoped, které kontroluje kosti a svaly. Toho jsme taky několikrát měnili. Teď jezdíme z ortopedovi, které se specializuje a děti s postižením. Druhého ortopeda máma na protetice, ten nám píše boty a další. Na chirurgii chodíme kvůli nesestouplému varleti. U spasticky postižených dětí se to stává, protože mají spasmus i s oněch místech. Postupně se přidal ještě psycholog, který posuzoval, jak je na tom syn po mentální stránce. Hlavně u žádostí o příspěvek na péči jsem si nechávala dělat posudek.

Myslím, že většina doktorů se postupně přidávala s tím, jak malý rostl.

Tady je něco k těm lékařům http://www.kdyzsluncenesviti.estranky.cz/clanky/dmo/jak-se-dmo-leci_.html

Děkuju moc!
Ještě se zeptám, jaké všechny lékaře máte na mysli, jak mluvíte o té spokojenosti. My chodíme jen k praktikovi a na neurologii.

Ano, můžeš. My jsme po prvním roce dostali II. stupeň, což byl tenkrát zázrak. Do 3 let dávali většinou jen I. stupeň. Rodičovský příspěvek potom o něco ponížili a vyšlo do nastejno. Teď už je to myslím jinak a vím i o mimču, co má IV. stupeň, což je 12 000 Kč + část rodičovské a mobilitu 400 Kč.
S tím ti, ale určitě poradí na úřadě. Klidně si sepiš otázky a vezmi si je na úřad s sebou. Oni je to taky kraj od kraje a okres od okresu jiné. Všude si to dělají po svém. Vyřízení žádosti nějakou dobu trvá. V případě uznání příspěvku dostaneš peníze zpětně od doby podání žádosti.