Kdyz jsme cekali Petu, byla manzelka kvuli nejakemu velmi vaznemu genetickemu zatizeni rodicu sledovana na genetice. Teoreticky to bylo mozna zbytecne, protoze jako krestani jsme meli jasne rozhodnuti - pokud by dite bylo tak tezce poskozene, ze by to neprezilo - Pan Buh dal, Pan Buh vzal, ale jinak je nase POVINNOST se o nej s laskou postarat (a byla by to povinnost i pripadnych pristich deti.)Ale bylo lepsi aby lekari byli pripraveni na situaci po porodu. S Amniocentezou jsme ale vahali, protoze jak nam sdelil jeden sprateleny gynekolog je to v normalni situaci zjisteni asi 3% informace za cenu 0,5% rizika potratu - zabiti ditete. Protoze po manzelcine namitce pani doktorka na genetice zjistila, ze by z jejich vysledku stejne nemohli uvedenou vadu vysledovat, pristoupila na neprovedeni. Vyhoda sledovani na genetice nakonec bylo podrobne sledovani prenatalniho vyvoje ditete a zachyceni preeklampsie. Po obtiznem porodu se nam pak narodilo zcela zdave dite. Pouze manzelka musela kvuli komplikacim zustat jeste mesic v porodnici.
Je nepřijatelné vkládat příspěvky, které jsou neplacenou reklamou (chcete-li reklamu, kontaktujte redakce@rodina.cz), které jsou urážlivé, vulgární, rasistické nebo v rozporu se zájmy serveru Rodina.cz. Redakce si vyhrazuje právo takové příspěvky odstraňovat.
Četnost a původ příjmení najdete na Příjmení.cz. Nejoblíbenější jména a význam jmen na Křestníjméno.cz. Pokud hledáte rýmy na české slovo, použijte Rýmovač.cz.
Všechny informace uvedené na těchto stránkách jsou obecné povahy a jejich používání je plně ve vaší odpovědnosti. Jakékoliv otázky zdraví vašeho nebo vašich dětí je nutné vždy řešit s vaším lékařem.