Přidat názor k článku Genetické testy - pár otázek k zamyšlení

Ahoj Jani,
je mi líto necitlivosti lékařů,kteří se o Tebe starali.
Já jsem teď popáté těhotná - ale ne vždy úspěšně,jak je vidět ze záhlaví a těchto zkušeností mám několik.
Krom toho, že od r. 2001,kdy jsem naposledy rodila se teď tripl test provádí automaticky neb je hrazený pojišťovnou. Já si ho u obou dcer platila včetně vyšetření p. doktora Marka a genetiky u p. doktora Stejskala. Vždy mi tato metoda byla nabízena,jako informace k vývoji miminka NIKDY jako prostředek k potratu !!!!!
A TEĎ KONKRĚTNĚ _ DRUHĚ TĚHOTENSTVÍ 1:7 podezření na dauwnův syndrom, hned jsem ale byla uklidnována a citlivě mi bylo vysvětleno,že se jedná o statistický podklad k pečlivějšímu sledování miminka.
Na genetice mi bylo doporučeno vyčkat druhého skrýningu, přestože se jednalo o pravděpodobnost velmi vysokou. Byla jsem upozorněna,že tzv. zdravý dauwn bez dalších nemocí nemusí být takto statisticky vůbec podchycen a tak nemusím se cítit jako "zlá a Nezodpovědná" pokud si děťátko přeze všechno ponechám. Můj ošetřující gynekolog mi nabídl i kontakt na organizace z postiženými dětmi, abychom se mohli případně připravit na těžkosti a odlišnosti a jak je zvládat.
U možnosti amniocentézy jsme s manželem a dr, Stejskalem měli dlouhý pohovor, doporučil i možnost pečlivých ultrazvuků a také nás upozornil, co vše nedokáže žádné z těchto vyšetření zjistit. Mimo jiné jsem si také zjišťovala,že potraty po amnio většinou nastanou u nemocných dětí a nikdo mi stejně nezajistí,jestli se po 20 týdnu něco nestane i bez amnio .
Bylo to velmi nepříjemné a smutné, ale říkala jsem si v nejhorším alespoň budu vědět do čeho jdu a dauwni jsou "šťastné děti" taková sluníčka i když se to tak každému nezdá.
Protože jsem fatalista a vždy jsem přesvědčena,že jen to miminko, co nosím se rozhodne jestli zůstane nebo ne, tak jsem amnio absolvovala, abych zbytečnými otázkami nás zbytečně nestresovala,a abych i v té špatné situaci mohla čelit něčemu konkrétnímu.
Měli jsem "štěstí" že vyšlo zdravé mimi,ale byl nám proto doporučen dr. Marek. Když jsem se ho ptala,co případně s tím,co najde. Řekl,že spousta poruch srdce a orgánu se dá řešit už v bříšku a hned po porodu a je pro tyto děti nebezpečké,když se to neví,protože pak může pomoc přijít pozdě. VŽDY MI BYLA DÁVÁNA NAĎĚJE A POMOCNÁ RUKA.
Dnes už vím, že "chyba" nebyla u miminka ale u mě - jizva na čípku, a hematom v děloze (o kterém se vědělo od počátku), zastavila porod,ale snad i díky té spoustě papírů byl personál dostatečně varován a tak naše AMNIOCENTÉZA OSLAVILA SVÉ PRVNÍ NAROZENINY,JE ZDRAVÁ A ŠŤASTNÁ.
Zkušenost kamarádky je podobná, ale amnio ji nakonec nebylo doporučeno,protože má negativní rh faktor a když mimi chtěla,tak by rizika převážila pozitiva- nakonec to byla špatná placenta,která ji znemožnila normální porod (byl třetí) a vše se šťastně zvládlo.
Já sama žádná nabídnutá vyšetření hned nezavrhuji, ale mám pečlivě vybrané lékaře,za kterými jsem jezdívala i dost daleko (praha - plzeň) a to mi dává jakous takous jistotu rozhodování. Mám spoustu zkušeností s gynekologií od podezření na neplodnost, přez podezření na rakovinu čípku až po krvácení v těhotenství a předčasný porod a vždy se mi vyplatilo dojíždět za lékaři,kterým věřím,protože vždy stáli po mém boku a pokud jsem o to stála( a já stála) bojovali za moje miminka až do poslední chvíle. Možná to zní pateticky ,ale na mých ZDRAVÝCH dětech mají i oni lví podíl a to nejen léčbou, ale i snahou mě uklidnit dát a vysvětlit dostupné informace.
Pokud bys měla zájem ozvi se na net dám ti kontakty, protože nejduležitější je pro tebe jistota a pohoda a tu ti může lékař zlepšit i zhoršit. Bohužel.

Ps.MuDr. STejskal mi také tenkrát řekl, že ještě nemeli potvrzen žádný skrýnig v tom negativním smyslu a že přestože je i vědec tak ho tato skutečnost těší.

Přeju to nejkrásnější miminko a šťastnou maminku :)))))