Přidat názor k článku Příběh o odmítnutí amniocentézy s dobrým koncem

Já jsem na amniocentézu šla, protože už bylo i na ultrazvuku vidět, že není vše tak, jak má být, i když to také ještě bylo všechno v normě. Jsem ráda, že jsem tam šla. Nejdřív mi řekli, že bude mít miminko Edwardsův syndrom, ale výsledky pak ukázaly, že miminko bylo triploidní / 69 chromozomů místo 46/. Vůbec by nemělo šanci se dožít ani porodu, bylo mi řečeno, že by žilo ještě tak 3 týdny, tzn. celkem asi do 6. měsíce těhotenství. Kdybych na amniocentézu nešla, mohlo by to být riziko i pro mě, kdyby miminko zemřelo a nepřišlo se na to brzy. Já bych na ní teď už šla vždy a myslím si, že má dnes už dospělá dcera také.