Zuzko,každý nový lék,než se dostane k pacientům,podléhá 10!letům klinického zkoušení,z toho cca2-4 roky na lidských dobrovolnících.Ti jsou v průběhu testování povinni sdělit jakékoliv účinky,pocity apod. a jsou pravidelně podrobováni sériím vyšetření a testů.Po sumarizaci těchto výsledků se předává dokumentace státním ústavům pro kontrolu léčiv,které vše ověřují a vydají,příp.nevydají,osvědčení a povolení k distribuci léčiva. Firma,uvádějící takový lék na trh je POVINNA ze zákona do příbalové informace uvést KAŽDÝ nežádoucí účinek,byť by se vyskytl i jen u jediného pacienta.V průběhu používání léku v terénu se tyto informace neustále doplňují.Tedy ne alibismus,ale zákonná povinost.
Předchozí