nevim jestli te uklidnim. Bydlim v Holandsku tady se zadne plosne testy nedelaji. Pokud nejsi v rizikove skupine. Mohla jsem o ne pozadat sama, jednak jsem dost laxni a nechtela jsem se zbytecne stresovat. Akorat mi delali vysetreni ultrazvukem a nezjistili zadnou vadu neslucitelnou se zivotem.
Syn se narodil s vaznou genetickou vadou {Syndromem}. Priznaky jeho syndromu popsane na papire vypadaji naprosto hurzostransne. Vady srdce, traviciho traktu, smyslove vady, deformace moceveho ustroji, riziko rakoviny, spasticita a plno dalsich... V celem Holandsku je jenom sedm lidi se stejnym syndromem, protoze vetsina jich umre v prenatalnim veku nebo tesne po porodu.
Syna to nastesti jenom "lizlo". Ma nejake vrozene vady, je s nim hodne prace, do trilet byl osmkrat operovany. Motoricky je na urovni svych trech let. Mentalne je na urovni asi 1.5-2. Ikdyz dela pokroky tak asi na uroven svych "zdravych" vrtsevniku se asi nikdy nedostane.
On je krasnej, sikovnej, stastnej a moc citlivej chlapecek. Ted kdyz uz jsou zdravotni komplikace za nami, tak vlastne zadny problemy s jeho syndromem nemame. Chodi do spec. skolky, a chodime na plavani a na logopedii, na cviceni. Jsme s nim moc stastny. Jasne, ze se obavame co s nim bude az bude starsi. Ale tady existuje plno moznosti, najit misto kde by byl stasny a mohl se realizovat {chrane dilny, farmy, bydleni} a co vim v teto oblasti se hodne zmenilo i v CR.
Marketo, treba se te to vubec nebude tykat, jen jsem chtela napsat, ze narozenim postizeneho ditete zivot nekonci, ikdyz nekdy to tak vypada. I ty mas na vic vedle sebe bajecnyho partnera.
Předchozí