Dopřesnění

Nejdřív pro ty kdo by chtěli radit nějaké pražské organizace chci ještě jednou napsat, že nejsme z Prahy, ale z Brna. A nedovedu si představit, že bychom mohli se synem jezdit třeba jednou týdně do jiného města. Šlo mi o to, že jestliže autismus je nemoc, tak přeci bysme měli mít nárok na odpovídající péči. A měla by být dostupná. Protože autista je každý jiný a rada by měla přijít až poté, co ho odborník prohlédne, ne?

O Aple vím, ale ta jen odkazuje na zmiňované SPC. Jsou samozřejmě výborní, ale proč v SPC nepracuje víc lidí? Navíc to není ani zdravotní, ale školské zařízení, takže ani není financováno ze zdravotního pojištění. Možná by pak na to bylo více peněz. Prostě celý systém mi připadne postavený na hlavu.
Lilo, ty víš, že o diskuzi vím a je to taky pro mne cenný droj informací. Ale jenom to potvrzuje moje tvrzení že ten nejcennější kontakt je nakonec rodič podobně postiženého dítěte a taky, že dosud jsem svému synovi byla rehabkou a teď mu budu i psychologem a logopedem. Protože za poslení tři roky čtu prakticky jen odbornou literaturu a diskuze rodičů dětí s dětskou mozkovou obrnou a teď i s autismem.