Re: RS

Ahoj,
taky mam RS (cca. 7 let diagnostikovanou). U kazdeho probiha onemocneni ruzne, Lenka treba nema celkem zadne problemy , ja jsem na tom o neco hur a mam pratele, u kterych onemocneni postupuje jeste rychleji.
Bez soustavne lecby brzdici onemocneni jsem fungovala az do lonskeho roku. Pred 2 roky se muj stav zacal prudce zhorsovat a jedna ataka nasledovala druhou a citila jsem se (i psychicky)strasne. Ovsem diky prudkemu horseni jsem mela to stesti, ze jsem mohla byt zarazena do skupiny pacientu lecenych velmi drahymi leky (interferony; cca 300000 rocne). Lecba prekvapive dobre zabrala. Od te doby se objevila jen jedna velmi slaba ataka, chodim, plavu a dokonce jsem zacala pracovat. Proste tyto leky fakt fungujou, jenze jsou strasne drahy. Anglie je v tomhle moc podivna, leky se tam obecne moc neproplaci .(nutno rict, ze se zase o dost lip staraj o hodne postizene lidi. Daj jim radi vozicky, rehabka za nima prijde az dom...). Proste se rozhodli, ze je pro ne ekonomictejsi nechat nemocne radeji dospet do stadia, kdy potrebujou pomoc spolecnosti a finance investovat do pece o ne. U nas funguje vyborne lecba (dik patri prave RS centru v Motole a predevsim MUDr. Havrdove), s tou peci o invalidni je to zase dost spatne.
Pokud tedy muzete, pomozte Mise a podporte i projekt CEROS nebo treba hospic v Zirci, ktery se stara o nemocne s RS . Myslim, ze to fakt ma smysl.
Vse dobre preje
Hanka