Re: Skutečně KAŽDÁ?

Monty,

no myslim, ze to u toho Filipka z poradu to byl napr. normalni rehastul. To slapaci nevim, co bylo.

Ano, i takhle postizene deti se rehabilituji. Tak a ted si predstav, ze mas dite, miminko, ktere ale nevis, ze bude postizene, nebot se treba behem prvniho roku malicko opozduje, je treba jen nedonosene a to, ze je dite postizeno, se dozvis treba az ve 13 mesicich, prestoze lekari vedi dlouho, ale nechteji rodice desit (no magori proste). Tak jak co s tim ditetem? Matce je samozrejme DOPORUCENO dat ho do Ustavu! :-((((( PO 13 MESICICH!!!!!

Nevim jak Filipek, ale moje kamaradka dostala na rehastul pro sveho syna prispevek, kopiruji z jejich stranek: Manžel, moje největší opora, se na to vrhl zcela prakticky. Cokoliv jsme našli a mohlo by pomoci, od rehabilitačního míče, přes důmyslné hračky až po hydromasážní vanu a speciální rehabilitační stůl, se snaží zajistit a získat. Nemusím hovořit o značné finanční zátěži. Je pravda, že na rehabilitační stůl jsme získali příspěvek od referátu sociálních věcí a polohovací lehátko do vany (malý se ještě neudrží v sedě a na hydromasáže je stejně lepší ležet) uhradila zdravotní pojišťovna, ale z naší iniciativy. Pídili jsme se a sháněli. Jestli je to možné, kdo nám dá předpis, kdo je vyrábí, kdo je prodává. A co je tedy nejlepší postup: Vyhlédnutou pomůcku zkonzultovat s rehabilitační sestrou a neurologem, který v případě, že se jedná o hrazenou pomůcku, vydá žádanku o úhradu pro zdravotní pojišťovnu. A protože lehátko bylo na předpis, dozvěděli jsme se, že se v našem případě jedná o rozvoj DMO – diparéza s kvadrusymtomatologií.

Takze asi tak..ne vsichni rodice napr. vedi, zda a na co maji narok. A kdyby moje kamaradka nemela rehastul doma, v zadnem pripade by nemohla dojizdet nekam, kde ho maji, a kde by byl pro vice deti! Ano, jeste by mohla dat dite do Ustavu, jak ji to doporucovali..to by pak rehastul nikdy nepotrebovali, ze...mohl byt cvicit s nekym v tom Ustavu ze ..

Milada